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真是...看不得小孩子遭罪
前几天有个很火的新闻,西安一个1岁多的小女孩,住院4天花了55万。
她患的是一种罕见病,叫脊髓性肌萎缩症,简称SMA,多发于18个月以内的婴幼儿,
得了这个病的小孩子,四肢无力,肌肉萎缩,随着病程进展还会出现吞咽困难、呼吸功能不全、脊柱侧弯、关节挛缩等合并症。
特别特别遭罪。
其实我是一个挺看得开的人,很会拿人各有命,强求不得来安慰自己。
但,不幸发生在孩子身上,总是格外让人揪心。
每每看着小小的身体插着管子,小小的人儿懂事又坚强,忍不住要落下泪来。
这种时候就会想,
药物的研发能不能再快一点,费用能不能再降一降。
让更多的孩子,可以得到更好的救治。
新闻里这个小女孩治疗用的,是一种美国产的特效药,叫诺西那生纳注射液,
它是世界上第一个治疗SMA的特效药,也是目前国内首个和唯一一个能治疗SMA的特效药。
2019年才在中国上市。
所以这个小女孩,能够用上最有效的药品治疗,某种程度上又非常幸运。
这个药,很贵,几年前要70万一针,现在降到了55万,但还是贵。
没办法,凡是上不了量的药,都贵,
因为药品的研发需要天量资金,但又无法通过数量摊薄成本。
可以想见,短时间内这个药的价格,很难降下来,或者说,降到普通家庭可以承受的地步。
好在,现在很多商业保险,都是保这个病的。
(大黄蜂5号)
唉,有了孩子就是这样,一有点风吹草动就怕得不行,